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谱尼测试集团股份有限公司，成立于2002年，集团总部位于北京，于2020年9月16日成功在深交所上市。 现已发展成为拥有8000余名员工，30个大型实验基地及100余家全资子、分公司组成的大型综合性检测集团。集团被认定为国家级企业技术中心，北京市挂牌的博士后科研工作站，是北京市批准的生物医药类工程实验室，拥有30多万种分析方法，每年进行2700多万次的检测。“以科技守护百姓品质生活”，在生物医药和医疗器械、医学、食品、生态环境、电子电器、汽车、日销日化、安全保障等34个领域为客户提供产品设计、研发、生产、全生命周期解决方案。
谱尼测试集团在医疗器械检测领域，拥有众多先进仪器设备并通过CMA/CNAS资质认可,测试专业高效数据准确,检测报告具有国际公信力,是第三方大健康服务头部企业平台，可为全国医疗器械研发与临床前安全性有效性进行评价,提供全流程的技术支持,业务范围涵盖:
无源医疗器械的理化微生物性能检测、材料的化学表征、生物相容性检测、药包材和药物相容性检测、毒理和临床大动物实验、消毒灭菌验证、包装运输验证;
有源医疗器械的性能检测、EMC电磁兼容实验、安规检测、有机无机参数检测及生物、微生物性能检测。
公司出具的检测报告均符合医疗器械国内注册、CE注册、FDA注册等法规要求,可为医疗器械企业提供从原料研发到最终产品上市,为验证与确认全流程提供技术支持。
谱尼测试集团
谱尼测试集团在医疗器械检测领域，拥有众多先进仪器设备并通过CMA/CNAS资质认可,测试专业高效数据准确,检测报告具有国际公信力,是第三方大健康服务头部企业平台，可为全国医疗器械研发与临床前安全性有效性进行评价,提供全流程的技术支持,业务范围涵盖:
无源医疗器械的理化微生物性能检测、材料的化学表征、生物相容性检测、药包材和药物相容性检测、毒理和临床大动物实验、消毒灭菌验证、包装运输验证;
有源医疗器械的性能检测、EMC电磁兼容实验、安规检测、有机无机参数检测及生物、微生物性能检测。
公司出具的检测报告均符合医疗器械国内注册、CE注册、FDA注册等法规要求,可为医疗器械企业提供从原料研发到最终产品上市,为验证与确认全流程提供技术支持。
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